Inicio Ciencia Médica Un documentación de casos preciosos sobre recaída de la arteritis de Takayasu con recaída de infección La arteritis de Takayasu (TA) es una afección de causa incierta que acompaña a una incidencia anual de 1,2 a 2,3 casos por millón de personas. La arteritis de Takayasu es una vasculitis granulomatosa rara e incesante que afecta a las grandes arterias elásticas, generalmente a la aorta y sus brazos principales, así como las arterias pulmonar y de insuficiencia cardíaca, y se define histológicamente por un permeado celular instigador que afecta a todos los niveles de la muro arterial. La arteritis de Takayasu se dirige a las ramas de la aorta y el atractivo y todavía es de etiología misteriosa. A menudo afecta a mujeres menores de 50 primaveras. Hace mucho tiempo que se ha sugerido una relación entre la arteritis de Takayasu y la tuberculosis. Se desconoce la causa del AT, pero se ha previsto un vínculo entre el AT y la infección (TB). Mikito Takayasu, un médico japonés especializado en luceros, describió la primera instancia de la arteritis de Takayasu en 1908. A pesar del vínculo con la infección y relación de las lesiones granulomatosas en dos enfermedades juntas, la implicación exacta de Mycobacterium tuberculosis en etiología de los restos de TA es incierta. Detalles del autor(es): Sunil Chandrasen Chand, Narendra Modi Medical College (AMCMET), LG Hospital, Gujarat, India. Por crédito, consulte el enlace aquí: https://stm.bookpi.org/ACMMR-V10/article/view/12815 Palabras secreto: arteritis de Takayasu, tuberculosis, recaída de la artéritis de Takayasu, mycobacterium tuberculosis, arteritis de Takayasu

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