RASTORO (Suturas de Ácido Poliglicólico Esterilizadas Absorbibles)

Las suturas RASTORO son suturas quirúrgicas sintéticas, absorbibles y estériles hechas de ácido poliglicólico (PGA). La fórmula empírica es (C₂h₂Oh₂)norte. Las suturas RASTORO están disponibles sin teñir y teñidas de color púrpura con D&C púrpura No.2 (número de índice de color 60725). Las suturas RASTORO están disponibles como líneas trenzadas en tamaños EP 0,4-6 (tamaños USP 8-0 a 3 o 4), en una variedad de longitudes, con y sin agujas de acero inoxidable de diferentes tipos y tamaños. Las suturas trenzadas están recubiertas uniformemente con policaprolactona y estearato de calcio.

Las suturas RASTORO también están disponibles como monofilamento en tamaños EP 0,2-0,3 (tamaño USP 10-0 a 9-0), en una variedad de longitudes, con y sin agujas de acero inoxidable de diferentes tipos y tamaños. Las suturas monofilamento no están recubiertas.

Las suturas RASTORO cumplen con los requisitos de la Farmacopea Europea y para «suturas absorbibles trenzadas estériles» y los requisitos de la Farmacopea de Estados Unidos para «sutura quirúrgica absorbible».

Indicaciones

Las suturas RASTORO están diseñadas para usarse en la aproximación y/o ligadura general de tejidos blandos, incluido el uso en cirugía oftálmica.

Solicitud

Las suturas RASTORO deben seleccionarse e implantarse según la condición del paciente, la experiencia quirúrgica, la técnica quirúrgica y el tamaño de la herida.

Actuación

Las suturas de RASTORO trigger son una reacción inflamatoria inicial mínima en los tejidos y eventualmente son reemplazadas por el crecimiento de tejido conectivo fibroso. Se produce una pérdida progresiva de la resistencia a la tracción y una eventual absorción de la sutura mediante hidrólisis, donde el polímero se degrada a glicólico que posteriormente es absorbido y eliminado por el organismo. La absorción comienza como una pérdida de fuerza tensora seguida de una pérdida de masa. Los estudios de implantación en ratas muestran el siguiente perfil

La absorción de las suturas RASTRO es esencialmente completa entre 60 y 90 días.

Contraindicaciones

Esta sutura, al ser absorbible, no debe utilizarse cuando se requiera una aproximación prolongada de tejidos bajo tensión. No se ha establecido la seguridad y eficacia de las suturas RASTORO en tejido cardiovascular y tejido neurológico.

Advertencias/precauciones e interacciones

• No lo use si el paquete está abierto o dañado. Deseche las suturas abiertas no utilizadas.
• No utilizar después de exp. Datos
• Los usuarios deben estar familiarizados con los procedimientos y técnicas quirúrgicas que involucran suturas absorbibles antes de usar una sutura RASTORO para cerrar heridas, ya que el riesgo de dehiscencia de la herida puede variar según el sitio de aplicación y el material de sutura utilizado. Los cirujanos deben considerar el rendimiento in vivo (descrito en la sección RENDIMIENTO) al seleccionar una sutura.
• Como ocurre con cualquier cuerpo extraño, el contacto prolongado de cualquier sutura con una solución salina, como las que se encuentran en el tracto urinario o biliar, puede provocar la formación de cálculos. Al ser una sutura absorbible, puede actuar temporalmente como un cuerpo extraño.
• Se deben seguir prácticas quirúrgicas aceptables para el tratamiento de heridas contaminadas o infectadas.
• Dado que se trata de un material de sutura absorbible, el cirujano debe considerar el uso de suturas suplementarias no absorbibles para cerrar sitios que puedan sufrir expansión, estiramiento o distensión, o que puedan requerir soporte adicional.
• Las estructuras de la piel que deben permanecer en su lugar por más de 7 días pueden causar irritación localizada y deben cortarse o retirarse según se indique.
• En algunas circunstancias, en particular en procedimientos ortopédicos, se puede emplear la inmovilización de las articulaciones mediante soporte externo, a discreción del cirujano.
• Se debe considerar el uso de suturas absorbibles en tejidos con un suministro sanguíneo deficiente, ya que puede ocurrir una extensión de la sutura y un retraso en la absorción.
• Las suturas subcuticulares deben colocarse lo más profundas posible para minimizar el eritema y la inducción normalmente asociados con el proceso de absorción.
• Esta sutura puede no ser apropiada en pacientes ancianos, desnutridos o debilitados, o en pacientes que padecen afecciones que pueden retrasar la cicatrización de heridas.
• Al manipular esta o cualquier otra sutura, se debe tener cuidado para evitar daños. Evite daños por aplastamiento o engarzado debido a la aplicación de instrumentos quirúrgicos como fórceps o portaagujas.
• Se debe tener cuidado para evitar lesiones al manipular agujas quirúrgicas. Levante la aguja en un área de un tercio (1/3) a la mitad (1/2) de la distancia desde el borde del accesorio hasta la punta. La captura en el área de la punta puede afectar el rendimiento de penetración y provocar la rotura de la aguja. Agarrar por el extremo o el extremo del accesorio puede causar que se doble o se rompa. Reformar los pasadores puede hacer que pierdan fuerza y ​​sean menos resistentes a doblarse y romperse. Las agujas rotas pueden provocar cirugías prolongadas o adicionales o cuerpos extraños residuales.
• La seguridad adecuada del nudo requiere la técnica quirúrgica estándar de nudos planos y cuadrados con tiradas adicionales según lo indiquen las circunstancias quirúrgicas y la experiencia del cirujano. El uso de tiros adicionales puede ser particularmente apropiado al unir cualquier sutura monofilamento.
• Los usuarios deben tener precaución al manipular agujas quirúrgicas para evitar pinchazos inadvertidos; los pinchazos inadvertidos con agujas quirúrgicas contaminadas pueden provocar la transmisión de patógenos transmitidos por la sangre.
• Deseche las agujas usadas en un contenedor para objetos punzantes.
• Deseche el material de acuerdo con todas las regulaciones estatales, locales y hospitalarias. La responsabilidad de la correcta eliminación de los residuos recae en el propietario de los mismos.
• No reutilizar: riesgo de infección para pacientes y/o usuarios y daño a la funcionalidad de los productos por la reutilización. Riesgo de lesión, enfermedad o muerte debido a contaminación y/o mal funcionamiento del producto.

Reacciones adversas

Los efectos adversos asociados con el uso de los dispositivos incluyen dehiscencia de la herida, falta de soporte adecuado para la herida al cerrar los sitios donde se produce expansión, estiramiento o distensión, falta de soporte adecuado para la herida en pacientes ancianos, desnutridos o debilitados o en pacientes que padecen enfermedades. que pueden retrasar la cicatrización de heridas, infección, reacción inflamatoria aguda mínima del tejido, irritación localizada cuando las suturas de la piel se dejan colocadas durante más de 7 días, extrusión de la sutura y retraso en la absorción en tejido con suministro sanguíneo deficiente, formación de cálculos en las vías urinarias y biliares. tractos cuando el contacto prolongado con soluciones salinas como orina y bilis, e irritación local transitoria en el sitio de la herida.

Las agujas rotas pueden provocar cirugías prolongadas o adicionales o cuerpos extraños residuales.

Los pinchazos involuntarios con agujas quirúrgicas contaminadas pueden provocar la transmisión de patógenos transmitidos por la sangre.

PALABRAS CLAVE

• tiempo de absorción de la sutura de ácido poliglicólico,
• ácido poliglicólico vs sutura vicryl,
• sutura absorbible del ácido poliglicólico,
• Ejemplos de sutura de ácido poliglicólico,
• usos de la sutura de ácido poliglicólico,
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