Ahora la preparación para la exploración PET es fácil

La preparación para una exploración PET le explicará todo sobre la máquina de exploración PET y cómo funciona. ¿Cuáles son los puntos que deben tenerse en cuenta antes y después del escaneo?

Por qué preferimos PET-CT en lugar de solo exploraciones de mascotas y cómo beneficia nuestra condición médica.

En comparación con la resonancia magnética, la tomografía computarizada, los rayos X y el ultrasonido, es diferente porque todos los dispositivos anteriores solo brindan vistas/información anatómicas dentro del cuerpo.

A diferencia del pet scan del equipo anterior, proporciona información sobre la tasa de metabolismo de una región específica del cuerpo.

Aunque la resolución espacial es menor en comparación con la tomografía computarizada y la resonancia magnética modernas.

Pero muy útil para oncología, imágenes funcionales, radiofármacos e investigación.

Preparación de la exploración PET para pacientes

Hay algunas instrucciones a seguir cuando se prescribe una exploración PET-CT.

En la mayoría de los casos, las instrucciones son comunes para preparar la exploración por mascota para aceptar cualquier diagnóstico especial, como imágenes óseas donde se utiliza el trazador NaF-18.

Para obtener imágenes de tejido canceroso y músculo, se utiliza fluorodesoxiglucosa como marcador. Por este motivo se indica al paciente que debe ayunar antes de las 4 a 6 horas posteriores a la cita.

En caso de que diabetes, los pacientes deben consultar a los médicos para tomar más precauciones.

Además, aconseja evitar actividades extenuantes al menos 24 horas antes de la cita.

Cuando llegue para la exploración PET-CT, proporcione solo una bata para usar. Esto es útil para evitar metales u otros obstáculos durante el estudio.

Aproximadamente una hora antes de realizar la exploración, inyecte un marcador ( 18F-FDG ) para que se absorba bien en los tejidos antes del escaneo.

Por lo general, el estudio finaliza en menos de una hora, durante este tiempo se recomienda permanecer estable en la mesa de exploración.

El mayor movimiento del cuerpo puede ser motivo de repetidos estudios para obtener las imágenes deseadas.

Precauciones posteriores a la exploración por PET

Después de la exploración, los pacientes pueden comer y beber normalmente. La dosis del trazador radiactivo es de radiación muy baja.

Se recomienda beber muchos líquidos para eliminar el radiotrazador restante del cuerpo.

Como precaución, también se recomienda evitar el contacto cercano con mujeres embarazadas, bebés y niños pequeños durante las 6 horas posteriores a la exploración.

A las mujeres embarazadas nunca se les recomienda una exploración Pet-CT a menos que sea necesario para evitar los efectos de la radiación en el feto.

Las mujeres que están amamantando deben consultar antes de la exploración cuánto tiempo tardará en anularse el efecto de la radiación para que pueda alimentar al bebé con normalidad.

Física para el escaneo PET

También conocida como tomografía por emisión de positrones que indica claramente el principio básico del trabajo.

Es similar a la gammagrafía médica utilizada en medicina nuclear. En el que se adjunta un isótopo radiactivo al fármaco como trazador.

Para que se pueda rastrear el interior del cuerpo con la ayuda de una cámara gamma.

Cómo un trazador emite radiación gamma captada por una cámara gamma y localizada en imágenes tridimensionales.

Lo mismo ocurre con el uso ciclotrón haga un marcador como NaF-18, 18F-FDG, etc. para inyección antes de escanear a la mascota.

Existen tres métodos para introducirlo en el interior del cuerpo: respirar, tragar o inyectar directamente en un vaso sanguíneo.

Uso más común 18F-FDG (fluorodesoxiglucosa) como trazador en el diagnóstico por PET porque su vida media es sólo inferior a dos horas o 109,8 minutos precisamente.

Esto es más que otros isótopos como el Carbono 11, lo que hace que su uso sea más factible en el transporte de larga distancia.

Existe una amplia aplicación de fluorodesoxiglucosa ( C₆h₁₁¹⁸FO₅ ) en oncología (una rama de la medicina del cáncer) mediante PET.

Tan pronto como se inyecta FDG en la vena, circula por todo el cuerpo a través de la sangre.

Absorbido por los tejidos corporales, especialmente en los órganos diana del cuerpo, en forma de glucosa.

cuando 18F9 isótopos se desintegran y se convierten en 18Oh8 luego un protón se dividió en un neutrón y un positrón.

Cuando la velocidad del positrón se acerca a cero, choca con un electrón y produce dos fotones gamma separados por 180 grados.

El proceso anterior se conoce como aniquilación en la antimateria y la materia bruja (positrones y electrones) chocan entre sí y producen energía pura según la ley de Einstein mi = mc² = hv.

Dónde E = hv (Ecuación de energía fotónica de Plank) representa la energía de los fotones gamma emitidos ( pag = mi/C ).

Sólo se producen dos fotones en direcciones opuestas que siguen la conservación del momento lineal, lo que no es posible con uno o más de dos fotones.

Máquina de escaneo PET y detectores

Dado que la fuente de aniquilaciones de positrones (Tracer) que son de interés en los sistemas de imágenes PET se encuentra dentro del paciente.

El detector PET comienza con un cristal centelleante. Este cristal emite luz cuando recibe radiación.

Debido a que la radiación del PET es tan fuerte, los cristales tienen 30 mm de profundidad para que las partículas tengan más posibilidades de golpear los átomos del cristal.

El subsistema detector dispuesto en un anillo circular debe girar al paciente para obtener un patrón completo de aniquilaciones que ocurren dentro del paciente.

Para proporcionar esta capacidad, se coloca un anillo de conjuntos de módulos detectores de fotones gamma dentro del escáner PET.

El propósito del subsistema detector es detectar fotones gamma generados cuando ocurre la aniquilación.

Los dos fotones gamma viajan en direcciones opuestas y si la dirección de vuelo de los dos rayos gamma es tal que ambos penetran el subsistema detector.

Ambos fotones deben detectarse como eventos que ocurren a partir de la misma aniquilación de positrones. Estos eventos se llaman eventos de coincidencia.

El subsistema debe poder detectar fotones gamma que penetran en el detector y se convierten.

La detección en el tiempo de señales que se pueden utilizar para encontrar una coincidencia entre dos fotones gamma.

el cristal centelleante es el material elegido para detectar estos eventos. BGO o LySO son eficaces para detener y convertir los fotones gamma de 511 KEV de alta energía en fotones de luz visible.

Los cristales se agrupan en paquetes de 6×6, 8×6 o 9×6 para unirlos a los tubos PM.

Cuando la luz incide en el tubo, se propaga en todas direcciones. Este dibujo muestra lo que sucede cuando la luz del fotón 1 en el cristal más a la izquierda ingresa al tubo PM.

Luego, los cristales se unen a un tubo cuádruple PM. Este tubo tiene 4 salidas.

Entonces, en este caso, si la señal del cuadrante izquierdo del tubo es 6 veces mayor que la señal del cuadrante derecho, podemos decir que la luz vino del cristal más a la izquierda.

Entonces, si tenemos 4 tubos y 36 cristales, ¿cómo sabemos qué cristal dio la luz?

A partir de las proporciones de la luz procedente de las salidas del tubo 4, podemos calcular el cristal del que procede la luz.

En realidad, una proporción simple no es lo suficientemente cercana, pero usando una fuente, se puede crear un mapa cristalino.

En algunas máquinas detectoras de PET, 8 tubos PM forman 1 módulo detector.

El módulo tiene 24 cristales en la dirección del corte y 16 alrededor del círculo, y 35 módulos forman un detector completo.

En la dirección de la porción del paquete de cristales de 6 por 6, los cristales siempre tienen 6 de profundidad. Tener más cristales alrededor del anillo conduce a una mejor resolución.

Los cristales originales estaban hechos de óxido de bismuto y germanio (BGO).
Los cristales más nuevos son dióxido de silicio de lutecio, itrio (LySO).

Dan aproximadamente 3 veces más luz y la luz decae aproximadamente 4 veces más rápido que BGO.

La profundidad del cristal proporciona una sensibilidad adecuada para los escáneres PET actuales.

La superficie de los cristales individuales es de aproximadamente 5 mm por 5 mm. Cada cristal individual está rodeado de plástico blanco para que la mayor parte de la luz que sale salga por el otro extremo.

El detector genera señales eléctricas cuando un fotón gamma lo golpea. Estas señales se envían para su digitalización.

De modo que se puedan aplicar fórmulas matemáticas a datos sin procesar en forma de algoritmos de software para obtener imágenes.

Diseño físico del detector

Algunos órganos internos de los pacientes son relativamente grandes y para obtener datos de eventos de todo el órgano, se requiere una gran parte del cuerpo del paciente.

Para cumplir con este requisito se requiere una longitud axial máxima de 15 cm. fue elegido para el subsistema detector.

El diseño del sistema permite implementar una longitud axial menor sin cambiar el diseño de los subsistemas restantes.

Uno de los requisitos importantes de un escáner PET es la alta resolución.

Cuando ocurre un evento de coincidencia, se necesita la ubicación exacta de la aniquilación de positrones para trazar una línea de respuesta (LOR) precisa del evento.

Para lograr esta precisión, el subsistema detector está diseñado con pequeños cristales. Lo suficientemente pequeño como para localizar eventos en ubicaciones precisas.

La arquitectura actual proporciona 18 cortes axiales directos en el subsistema detector dentro de los 15 cm. longitud axial.

Hay 672 cristales en la dirección transaxial en cada uno de los 18 anillos de cristal para un total de 12.096 cristales en el anillo detector.

Momento de coincidencia para PET Scan

Si ocurre una coincidencia y dos fotones golpean 2 cristales diferentes, las señales regresan a las placas del sistema de procesamiento de señales en momentos diferentes.

Es muy cercano al mismo tiempo exacto, pero hay una diferencia de unos pocos nanosegundos debido a la respuesta del tubo y el amplificador y la longitud de los cables desde el tubo hasta el Raptor.

Usando una fuente de pines, podemos crear una gran cantidad de eventos coincidentes y medir la diferencia de tiempo entre cada 2 cristales.

El pico debe ocurrir desde la fuente, de modo que donde esté el valor máximo en la línea de tiempo, sea la diferencia de tiempo entre los 2 cristales.

Detección de posición y ganancia de fotones generados por coincidencia.

Cada cuadrante del PM proporciona una salida de luz diferente dada la misma entrada.

Esto afectará la proporción que utilizamos para calcular la posición. Entonces, cuando calibre el tubo, deberá repetir las calibraciones de Posición y Ganancia hasta que los resultados sean constantes.

Para calibrar la ganancia y la posición, se utiliza la fuente y se registran las salidas de todos los tubos.

El siguiente mapa muestra la salida de luz de un tubo y cuántas veces ocurrió.

Exploración PET para el cáncer

El procedimiento de exploración por mascota para el diagnóstico de cáncer es el mismo que el procedimiento de preparación de la exploración por mascota para otros diagnósticos distintos del cáncer.

La única diferencia es que es una prueba muy común en los procedimientos de diagnóstico antes y después del tratamiento del cáncer.

La tomografía computarizada y la resonancia magnética brindan detalles anatómicos, pero la mascota brinda información adicional sobre el metabolismo y la microbiología.

Eso ayuda mucho a identificar los tejidos cancerosos con mayor precisión. Aunque también es útil en otros tratamientos y diagnósticos similares Alzheimer.

también aplicable en Cardias, Osteoporosis, Páncreas, Próstata, Pulmón, Cervical, Tiroides, Linfoma, Cabeza y cuello, Colorrectal, evaluar ciertos trastornos cerebrales, etc. También útil en diversos estudios de investigación.